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5月23日，據(jù)康希諾生物官微消息，該公司日前在國(guó)際頂尖醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀·呼吸病學(xué)》發(fā)表最新學(xué)術(shù)論文，這也是《柳葉刀》首次發(fā)表中國(guó)針對(duì)新冠變異株的新一代mRNA疫苗的臨床數(shù)據(jù)。公開數(shù)據(jù)顯示，序貫加強(qiáng)康希諾生物新冠mRNA疫苗具有良好的安全性和免疫原性，且優(yōu)效于滅活疫苗，目前正在積極推進(jìn)Ⅲ期效力臨床試驗(yàn)。

CS-2034是康希諾生物針對(duì)現(xiàn)有新冠病毒變異株設(shè)計(jì)的新一代疫苗。安全性結(jié)果顯示，在既往接種過3劑滅活疫苗的人群中序貫加強(qiáng)接種1劑CS-2034，安全性良好，不良反應(yīng)發(fā)生率及嚴(yán)重程度低于目前已上市mRNA疫苗。免疫原性數(shù)據(jù)顯示，接種后7天，針對(duì)奧密克戎BA.5的抗體水平即可達(dá)到峰值，接種后14天的抗體水平是滅活疫苗的34.7倍。此外，針對(duì)當(dāng)下流行的奧密克戎XBB變異株，加強(qiáng)接種后28天，可誘導(dǎo)產(chǎn)生高滴度的中和抗體。

另?yè)?jù)介紹，康希諾生物mRNA疫苗生產(chǎn)基地一期項(xiàng)目設(shè)計(jì)產(chǎn)能1億劑，目前已進(jìn)入試生產(chǎn)階段。

（文章來源：界面新聞）

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