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5月6日，中恒集團子公司梧州制藥發(fā)布消息稱，血栓通注射液上市后臨床安全性集中監(jiān)測項目成果發(fā)布會在北京成功召開。項目組織單位中國中醫(yī)科學院中醫(yī)臨床基礎醫(yī)學研究所王忠教授、楊偉研究員、向興華統(tǒng)計師、朱健統(tǒng)計師，組長單位北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院劉金民院長、王樂處長、路遙主任等專家蒞臨發(fā)布會。

據(jù)悉，血栓通注射液上市后臨床安全性集中監(jiān)測項目于2019年首例入組，2022年完成入組，歷時4年，在全國33家醫(yī)院共收集30561例有效病例。

參會專家對本項目的方案設計、質量控制、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析一致認可，認為項目研究結果真實可靠。相關數(shù)據(jù)表明，梧州制藥的血栓通注射液臨床應用安全性好。通過對30561例使用血栓通注射液患者的集中監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)血栓通注射液的不良反應類型、表現(xiàn)和發(fā)生率，探索了溶媒種類、給藥濃度、給藥速度、藥物配伍等因素對不良反應的影響，明確各類不良反應的嚴重程度、愈后及轉歸，為科學評價血栓通注射液安全性和完善修訂藥品說明書提供依據(jù)，可指導臨床合理使用。

中恒集團副總經(jīng)理陳明，中恒創(chuàng)新常務副總經(jīng)理、中恒集團科創(chuàng)部副部長、梧州制藥副總經(jīng)理賴樹生，梧州制藥副總經(jīng)理麥志雄以及梧州制藥相關職能部門人員參加了會議。

（文章來源：證券日報）

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